miércoles, 8 de mayo de 2013

Herramientas del metabolismo.


«Año de la Inversión para el Desarrollo Rural y la Seguridad Alimentaria» 

·   Integrantes: peña palomino Juliana.
                                                Alban Mauricio pablo.
                                                Ocaña Alvarado Jorge.
                                                 Machado morales Carmen.
                                                Litano silupú greicy.         
·       Curso: Ciencia Tecnología y Ambiente.

·     Tema: HERRAMIENTAS DEL METABOLISMO.  

·       Profesora: Laurentina Astutillo Agurto.

·     Grado/sección: 4 “B”

·     I.E: José Carlos Mariátegui.

2013


Herramientas del metabolismo:
En todas las reacciones químicas que ocurren en la naturaleza se produce una transformación de sustancias de sustancias iníciales - llamadas sustratos- en sustancias finales –llamados productos-. La velocidad de estas reacciones debe ser tal que resulte útil para los sistemas vivos. Para esto es necesario que el sustrato se “active”, de forma que sus enlaces se debiliten para facilitar su ruptura. Este paso se conoce como complejo activado. Para formar el complejo activado se requiere energía. Esta energía se obtiene por elevación de la temperatura o invirtiendo mucho tiempo para conseguir la energía necesaria.


 Las enzimas:
En nuestras células existen unas proteínas especiales, llamadas enzimas, que se encargan de disminuir la energía que necesita el sustrato para transformarse en producto.

Las enzimas pueden actuar de dos formas: fijándose a través de enlaces fuertes al sustrato para debilitar sus enlaces y disminuir la demanda de energía necesaria para romperlos, o atrayendo los sustratos a su superficie para aumentar la posibilidad de encuentros y facilitar la reacción.

Características de las enzimas:
Las enzimas son conocidas como biocatalizadores porque pueden compararse con los catalizadores inorgánicos, sustancias que aceleran la velocidad de las reacciones entre los sustratos. Las enzimas tienen, además, características que las distinguen de los catalizadores inorgánicos: son muy específicas, actúan a temperatura ambiente, pueden aumentar la velocidad de la reacción de un millón a un trillón de veces y trabajan en condiciones de temperatura y acidez particulares.

Muchas enzimas solo trabajan en presencia de una sustancia adicional, que puede ser orgánica o inorgánica. Si la sustancia es orgánica se denomina coenzima. Las vitaminas son el mejor ejemplo. Si la sustancia es inorgánica se denomina cofactor; es el caso de algunos minerales como el zinc, el cobre, el hierro o el manganeso.

Más datos:
El nombre de la enzima generalmente consta de dos términos: uno hace referencia al sustrato sobre el que esta actúa y el otro es el sufijo –asa. Así, por ejemplo, las enzimas que degradan proteínas se denominan proteasas; las que actúan sobre los lípidos, lipasas, y las de los glúcidos, glucosidasas.

Las moléculas de ATP:
Las células necesitan un suplemento constante de energía para mantener su organización y funcionamiento. Esa energía es obtenida principalmente por la degradación de las moléculas orgánicas del alimento.

Mientras tanto, la energía liberada en esa degradación no se usa directamente en las actividades celulares sino que es transfería a las moléculas de una sustancia almacenadora de energía: el adenosín trifosfato (ATP). Las moléculas de ATP son almacenes temporales de energía en la célula y actúan como una “moneda energética” con la cual la célula la “paga” las necesidades de energía que se requiere en los procesos celulares. Todos los seres vivos utilizan moléculas de ATP en sus células

El ATP es un nucleótido (similar al que conforman los ácidos nucleicos) compuesto por una molécula de adenina (base nitrogenada), el azúcar ribosa y tres fosfatos.

El ATP: formación y degradación:
Las moléculas de ATP se forman y almacenan energía en sus enlaces fosfatos, tomada de la energía liberada al romperse los enlaces de las moléculas orgánicas (glucosa generalmente) de los alimentos. En ese proceso, parte de la energía liberada es utilizada por una molécula semejante al ATP, pero formada por dos fosfatos: el ADP (adenosín difosfato), que incorpora un grupo fosfato para formar el ATP. Esa reacción consume energía.

Cuando una actividad celular necesita de energía, el ATP es degradado en ADP y Pi y parte de la energía liberada en esa reacción es utilizada para suplir la demanda energética de la célula.

Función del ATP: moneda energética.
Las reacciones catabólicas liberan energía que se almacena en las moléculas de ATP. La célula utiliza esa energía almacenada para realizar trabajos como la fabricación de proteínas, el transporte de sustancias a través de la membrana, la contracción muscular, etc.



domingo, 14 de octubre de 2012

Casa Iluminada

AÑO DE LA INCLUSION NACIONAL Y EL RECONOCIMENTO DE NUESTRA DIVERSIDAD.
Nombre: Albán Mauricio, Pablo Alejandro.
Curso: Ciencia Tecnología y Ambiente.
Profesora: Laurentina Astudillo Agurto.
Tema: Proyecto de iluminación de vivienda.
Grado/Sección: 3 ero    “c”
I.E.: José Carlos Mariátegui.
Año:                          
                           2012



PRESENTACION
El presente trabajo es una muestra de mi dedicación que fue realizado respetando un correcto procedimiento en el cual se llevo a cabo detalladamente una serie de pasos obteniendo así como producto de dicho proyecto:
Iluminación de vivienda





HISTORIA DE LA ELCTRICIDAD
La electricidad (del griego ήλεκτρον elektron, cuyo significado es ámbar) es el conjunto de fenómenos físicos relacionados con la atracción de cargas negativas o positivas. Se manifiesta en una gran variedad de fenómenos conocidos como la iluminación, electricidad estática, inducción electromagnética y el flujo de corriente eléctrica.
La electricidad es tan versátil que tiene un sinnúmero de aplicaciones que incluyen el transporte, climatización, iluminación y computación. La electricidad es la columna de la industria moderna, y se espera que se mantenga así en un futuro cercano.[5] 



PROYECTO DE ILUMINACION DE VIVIENDA:

1. MATERIALES: Una casa de juguete.
             6  Focos de 1 volteo.
                 3 Pilas de 1.5 volteos.
                                                 Alambre #22.
                                                Y una base de cartón corrugado.
                                                 Porta pilas de tres unidades.

                                      




2. ELABORACION: Esta casa iluminada la hice primero pegando la casa de juguete a la base de de cartón corrugado,  luego pegue el porta pilas al otro extrmo.
Después conecte el cable que lleva la carga positiva con el cable de los  focos de la misma carga, y así hice lo mismo con los demás focos.
Luego continúe con el cable de que lleva la carga negativa y lo conecte con el cable negativo del foco y así sucesivamente. Luego pegue los focos; tres
 Focos en las ventanas; dos en la escalera y uno en un poste.
 casi para terminar le pegue un cartón para que no se vea muy desordenada por atrás.




FABRRICADO POR: PABLO ALEJANDRO ALBAN MAURICIO

martes, 4 de septiembre de 2012

El azufre

Año de la inclusión nacional y el conocimiento de nuestra diversidad
·     Alumno: Jhon Viera Velásquez
·       Curso: Ciencia Tecnología y Ambiente.

·       Tema: derivado del petróleo: el azufre
·     Profesora: Laurentina Astutillo Agurto.

·     Grado/sección: 3ero ’’C’’

·     I.E: José Carlos Mariátegui.

2012




Azufre
El azufre es un elemento químico de número atómico 16 y símbolo S (del latín sulphur). Es un no metal abundante con un olor característico. El azufre se encuentra en forma nativa en regiones volcánicas y en sus formas reducidas formando sulfuros y sulfosales o bien en sus formas oxidadas como sulfatos. Es un elemento químico esencial para todos los organismos y necesario para muchos aminoácidos y, por consiguiente, también para las proteínas. Se usa principalmente como fertilizante pero también en la fabricación de pólvora, laxantes, cerillas e insecticidas.
Contenido


 Características principales
Este no metal tiene un color amarillento fuerte, amarronado o anaranjado y arde con llama de color azul, desprendiendo dióxido de azufre. Es insoluble en agua pero se disuelve en disulfuro de carbono. Es multivalente, y son comunes los estados de oxidación -2, +2, +4 y +6.
En todos los estados (sólido, líquido y gaseoso) presenta formas alotrópicas cuyas relaciones no son completamente conocidas. Las estructuras cristalinas más comunes son el octaedro ortorrómbico (azufre α) y el prisma monoclínico (azufre β), siendo la temperatura de transición de una a otra de 96 °C; en ambos casos el azufre se encuentra formando moléculas de S8 con forma de anillo, y es la diferente disposición de estas moléculas la que provoca las distintas estructuras cristalinas. A temperatura ambiente, la transformación del azufre monoclínico en ortorrómbico, es más estable y muy lenta.
Al fundir el azufre, se obtiene un líquido que fluye con facilidad formado por moléculas de S8. Sin embargo, si se calienta, el color se torna marrón algo rojizo, y se incrementa la viscosidad. Este comportamiento se debe a la ruptura de los anillos y la formación de largas cadenas de átomos de azufre, que pueden alcanzar varios miles de átomos de longitud, que se enredan entre sí disminuyendo la fluidez del líquido; el máximo de la viscosidad se alcanza en torno a los 200 °C. Enfriando rápidamente este líquido viscoso se obtiene una masa elástica, de consistencia similar a la de la goma, denominada «azufre plástico» (azufre γ) formada por cadenas que no han tenido tiempo de reordenarse para formar moléculas de S8; transcurrido cierto tiempo la masa pierde su elasticidad cristalizando en el sistema rómbico. Estudios realizados con rayos X muestran que esta forma deforme puede estar constituida por moléculas de S8 con estructura de hélice espiral.
En estado vapor también forma moléculas de S8, pero a 780 °C ya se alcanza el equilibrio con moléculas diatómicas y por encima de aproximadamente 1800 °C la disociación es completa y se encuentran átomos de azufre.
Además de en trozos, barras o polvo grueso, existe en el mercado una presentación en forma de polvo muy fino, llamada "Flor de azufre", que puede obtenerse por precipitación en medio líquido o por sublimación de su vapor sobre una placa metálica fría.
 Aplicaciones
El azufre se usa en multitud de procesos industriales como la producción de ácido sulfúrico para baterías, la fabricación de pólvora y el vulcanizado del caucho. El azufre tiene usos como fungicida y en la manufactura de fosfatos fertilizantes. Los sulfitos se usan para blanquear el papel y en cerillas. El tiosulfato de sodio o amonio se emplea en la industria fotográfica como «fijador» ya que disuelve el bromuro de plata; y el sulfato de magnesio (sal de Epsom) tiene usos diversos como laxante, exfoliante, o suplemento nutritivo para plantas.
 Historia
El azufre (del latín sulphur, sulfŭris, vinculado con el sánscrito śulbāri) es conocido desde la Antigüedad, y ya los egipcios lo utilizaban para purificar los templos.
En el Génesis (19,24), los hebreos decían que Dios (Yahvé) hizo llover sobre Sodoma y Gomorra azufre y fuego desde el cielo.
Homero recomendaba, en el siglo IX aec, evitar la pestilencia mediante el quemar azufre (zeio en griego, relacionado con zeos-Zeus).
Y Odiseo entonces le habló a la nodriza Euriclea, diciendo: Trae azufre (zéeion), ¡oh anciana!, remedio del aire malsano, y trae fuego, pues quiero azufrar (zeeoso) el palacio.
Homero, La Odisea (22, 480-483)
Según el Diccionario sánscrito-inglés (1899) de Monier Monier-Williams, en sánscrito al azufre se lo llamaba śulbāri (pronunciado /shulbári/), siendo śulba o śulva: ‘cobre’, y a-rí o a-rís: ‘enemigo, envidioso’ (lit. ‘no liberal’).
En el Apocalipsis (20, 10) se dice que el diablo será lanzado a un lago de fuego y azufre.
Durante toda la Edad Media se vinculó a Satanás con los olores sulfurosos (relacionados con los volcanes, que se suponían eran entradas a los infiernos subterráneos).
 Abundancia y obtención
Fotografía de azufre fundido (foto superior) y de azufre ardiendo (foto inferior).
El azufre es un elemento muy abundante en la corteza terrestre, se encuentra en grandes cantidades combinado en forma de sulfuros (pirita, galena) y de sulfatos (aljez). En forma nativa se encuentra en las cercanías de aguas termales, zonas volcánicas y en minas de cinabrio, galena, esfalerita y estibina, y en Luisiana (Estados Unidos, primer productor mundial) se extrae mediante el proceso Frasch consistente en inyectar vapor de agua sobrecalentado para fundir el azufre que posteriormente es bombeado al exterior utilizando aire comprimido.También se obtiene separándolo de gas natural, si bien su obtención anteriormente era a partir de depósitos de azufre puro impregnado en cenizas volcánicas (Italia, y más recientemente Argentina).
También está presente, en pequeñas cantidades, en combustibles fósiles (carbón y petróleo) cuya combustión produce dióxido de azufre que combinado con agua produce la lluvia ácida; para evitarlo las legislaciones de los países industrializados exigen la reducción del contenido de azufre de los combustibles, constituyendo este azufre, posteriormente refinado, un porcentaje importante del total producido en el mundo. También se extrae del gas natural que contiene sulfuro de hidrógeno que una vez separado se quema para obtener azufre:
2 H2S + O2 → 2 S + 2 H2O
El color distintivo de Ío, la luna volcánica de Júpiter, se debe a la presencia de diferentes formas de azufre en estado líquido, sólido y gaseoso. El azufre se encuentra, además, en varios tipos de meteoritos, y se cree que la mancha oscura que puede observarse cerca del cráter lunar Aristarco puede ser un depósito de azufre.
 Compuestos
Muchos de los olores desagradables de la materia orgánica se deben a compuestos de la materia que contienen azufre como el sulfuro de hidrógeno. Disuelto en agua es ácido (pKa1 = 7,00, pKa2 = 12,92) y reacciona con los metales. Los sulfuros metálicos se encuentran en la naturaleza, sobre todo el de hierro (pirita) que puede presentar resistencia negativa y la galena, sulfuro de plomo que es un semiconductor natural que fue usado como rectificador.
El nitruro de azufre polímero (SN)x, sintetizado en 1975 por Alan G. MacDiarmid y Alan J. Heeger, presenta propiedades metálicas, a pesar de estar constituido por no metales, e inusuales propiedades eléctricas y ópticas. Este trabajo sirvió de base para el posterior desarrollo, con Hideki Shirakawa, de plásticos conductores y semiconductores que motivó la concesión del Nobel de Química, en 2000, a los tres investigadores.
Los óxidos más importantes son el dióxido de azufre, SO2 (formado por la combustión del azufre) que en agua forma una solución de ácido sulfuroso, y el trióxido de azufre, SO3, que en solución forma el ácido sulfúrico; siendo los sulfitos y sulfatos las sales respectivas.
 Isotopía
Azufre en polvo Botámen de la primera mitad del siglo 20. De la colección del Museo del Objeto del Objeto.
Se conocen 18 isótopos del azufre, cuatro de los cuales son estables: S-32 (95,02%), S-33 (0,75%), S-34 (4,21%) y S-36 (0,02%). Aparte del S-35, formado al incidir la radiación cósmica sobre el argón-40 atmosférico y que tiene un periodo de semidesintegración de 87 días, los demás isótopos radiactivos son de vida corta.
 Precauciones
El disulfuro de carbono, el sulfuro de hidrógeno (sulfhídrico), y el dióxido de azufre deben manejarse con precaución.
El sulfhídrico y algunos de sus derivados, los mercaptanos, son bastante tóxicos (más que cianuro). Aunque muy maloliente incluso en concentraciones bajas, cuando la concentración se incrementa el sentido del olfato rápidamente se satura o se narcotiza desapareciendo el olor por lo que a las víctimas potenciales de la exposición les puede pasar desapercibida su presencia en el aire hasta que se manifiestan sus efectos, posiblemente mortales.
El dióxido de azufre reacciona con el agua atmosférica para producir la lluvia ácida. Irrita las mucosidades y los ojos y provoca tos al ser inhalado.
Los vapores del ácido sulfúrico pueden provocar hemorragias en los pulmones, llenándolos de sangre con la consiguiente asfixia.
 El azufre en las artes plásticas
En la orfebrería el uso del azufre está ampliamente extendido, en particular para la oxidación de la plata, es decir, para la creación de la pátina (de color negro).
Existen varias técnicas para este fin, una de éstas es mezclar azufre en polvo con una materia grasa -vaselina, aceite-, aplicar el ungüento sobre la pieza de plata y, mediante el uso de un soplete, calentar el metal y la mezcla, hasta que obtenga un color negruzco. Posteriormente, lavar con agua y jabón neutro. El patinado es duradero.
De igual manera se puede patinar la plata con Sulfato de potasio y agua.